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转眼间,2022已经过半,各位大佬们都发了几篇SCI呢?什么?还没发?那快来瞅瞅今年发表的几篇高分文献,看看是否能给你灵感吧~




01


《SSBP1 drives high fructose-induced glomerular podocyte ferroptosis via activating DNA-PK/p53 pathway》

这是2022年6月一篇由南京大学团队发表在Redox Biology(IF=10.787)上的文章,阐述了SSBP1通过激活DNA-PK/p53通路驱动高果糖诱导的肾小球足细胞铁死亡。

铁死亡(Ferroptosis)最早由哥伦比亚大学Dr. Brent R.Stockwell在2012年提出,是一种铁依赖性的,区别于细胞凋亡、细胞坏死、细胞自噬的新型的细胞程序性死亡方式。铁死亡的的本质是谷胱甘肽的耗竭,谷胱甘肽过氧化物酶(GPX4)活性下降,脂质氧化物不能通过GPX4催化的谷胱甘肽还原酶反应代谢,之后二价的铁离子氧化脂质产生活性氧,从而促使铁死亡的发生,目前铁死亡已成为一大研究热点。在本文中SSBP1确定为针对高果糖诱导的足细胞铁死亡的新干预靶点,并提示紫檀芪抑制SSBP1可能是治疗肾小球损伤中足细胞铁死亡的潜在疗法。

文章使用福麦斯自产AnnexinV Alexa Fluor647/PI / 凋亡检测试剂盒(FMSAV647-100)进行细胞凋亡检测,作者在高果糖刺激的大鼠肾小球和培养的足细胞中观察到细胞死亡。Ferroptosis抑制剂 ferrostatin-1和铁螯合剂去铁胺可以减弱培养的足细胞中高果糖诱导的细胞死亡。




02


《NAT10 promotes cell proliferation by acetylating CEP170 mRNA to enhance translation efficiency in multiple myeloma》

这是2022年1月由南京中医药大学团队发表在Acta Pharmaceutica Sinica B(IF=14.903)上的一篇文章,阐述了NAT10通过乙酰化CEP170 mRNA促进细胞增殖以提高多发性骨髓瘤的翻译效率。

多发性骨髓瘤(Multiple myeloma)仍然是一种无法治愈的血液系统恶性肿瘤,迫切需要发现新的治疗靶点和方法。N-乙酰转移酶 10 (NAT10) 是第一个报道的在许多癌症中被激活的mRNA乙酰化调节因子,然而,NAT10 在Multiple myeloma中的功能仍不清楚。作者发现与正常浆细胞相比,MM 患者的 NAT10 显着上调,这也与 MM 不良结果高度相关。乙酰化 RNA 免疫沉淀测序 (acRIP-seq) 和核糖体谱测序 (Ribo-seq) 结合 RIP-PCR 测试的相关性分析确定中心体蛋白 170 (CEP170) 是 NAT10 的重要下游靶标。总的来说,文章数据表明 NAT10 乙酰化 CEP170 mRNA 以提高 CEP170 翻译效率,这表明 NAT10 可作为 MM 中一个有希望的治疗靶点。

文章使用福麦斯生物自产Goat anti-Rabbit IgG(H+L)HRP(FMS-Rb01)二抗,配合多种一抗进行WB检测,为实验完整性提供了保障。结果如下,文章作者已经确定 CEP170 是 NAT10 的下游,为了进一步表明 NAT10 通过调节 CEP170 影响 MM 细胞增殖,作者干扰了 NAT10-OE 细胞中的 CEP170,并在 siNAT10 细胞中过表达了 CEP170。




03


《A novel long-term intravenous combined with local treatment with human amnion-derived mesenchymal stem cells for a multidisciplinary rescued uremic calciphylaxis patient and the underlying mechanism》

这是2022年2月由江苏省人民医院团队发表在Journal of Molecular Cell Biology(IF=8.185)上的一篇文章,阐述了一种新型的长期静脉注射联合局部应用hAMSCs治疗尿毒症钙缺乏症患者的方法及其潜在机制。

钙质疏松症是一种罕见的疾病,其组织学特征为微血管钙化和微血栓形成,死亡率高,且没有经证实的治疗方法。在该研究中,报道了一名严重的尿毒症性钙化患者,伴有进行性皮肤缺血、大面积疼痛性恶臭性溃疡和木乃伊化腿部。由于常规疗法难以治疗这些症状和阻止恶化,因此批准了用人羊膜来源的间充质干细胞 (hAMSCs) 进行治疗。在经过一系列试验治疗和预后跟踪后,发现各项指标趋于良好,且未发生输液或局部治疗相关的不良事件。因此,这种新型的长期静脉注射联合局部应用hAMSCs治疗,由于具有抑制血管钙化、刺激血管生成和肌生成、抗炎和免疫调节、多分化、再上皮化和恢复完整性的作用,因此值得进一步研究,作为尿毒症钙松症的潜在再生治疗。

文章使用多款福麦斯自产ELISA试剂盒进行hAMSC培养上清液中细胞因子分泌的分析,包括Human HGF ELISA Kit(FMS-ELH084)、Human BDNF ELISA Kit(FMS-ELH047)、Human IL-6 ELISA Kit(FMS-ELH008)等。




以上文献仅做简介,文献详情如下链接:

https://doi.org/10.1016/j.redox.2022.102303

https://doi.org/10.1016/j.apsb.2022.01.015

https://doi.org/10.1093/jmcb/mjac010


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创建时间:2022-10-28 16:13