细胞分选之磁珠分选
在细胞研究的过程中，经常需要把某一类细胞单独分选出来，进行后续的鉴定、分析或者培养的实验。细胞分选一般分为物理分选、磁珠分选和流式分选，其中磁珠分选是目前最常见的分选方法，与物理分选相比，它可分选的细胞种类更丰富；与流式分选相比，磁珠分选的操作更加简单，且得到的细胞活性更高，有利于后续的研究。
磁珠分选可以在短时间内从复杂的细胞混合物中分离出高纯度的细胞。该方法分离细胞是基于细胞表面抗原能与偶联磁珠的特异性单抗结合，在外加磁场中，通过抗体与磁珠相连的细胞被吸附而滞留在磁场中，无该种表面抗原的细胞由于不能与偶联磁珠的特异性单抗结合而没有磁性，不在磁场中停留，从而使细胞得以分离。
MACS® 技术为德国美天旎生物技术有限公司（Miltenyi Biotec GmbH）的专利，无数的文献证明它能应用于从小规模到大规模、从常见细胞到稀有细胞以及精细细胞亚群的高品质细胞分选。
MACS®技术基于MACS®微珠，MACS®分选器和MACS®分选柱。MACS®微珠是与高度特异性单抗相偶联的、直径约为50nm的超顺化磁性颗粒。MACS®分选柱置于一个永久性磁场（MACS®分选器）中，可以将磁场磁力增强1000倍以上，足以滞留仅标记少量微珠的目的细胞。当用缓冲液冲洗分选柱，所有未标记的细胞被冲洗掉。分选柱离开磁场，再用缓冲液冲洗分选柱，即可获得被MACS®微珠标记的目标细胞。
1. 直径仅有50nm，比细胞小200多倍，体积为细胞的百万分之一。
2. MACS磁珠由多聚糖和氧化铁组成，无毒性，对细胞无损伤，可以生物降解。
3. MACS磁珠与流式细胞仪兼容，不会影响细胞的光散射特性；磁性标记只占用20－30％的结合位点，不影响细胞的荧光抗体标记。
4. MACS磁珠可以最大限度地避免细胞活化；无需解离磁珠，可以直接进行后续实验，如流式细胞仪分析或分选、细胞培养、分子生物学研究或者体内回输。
5. 德国美天旎是最早研发磁珠分选的公司，其中CD34磁珠是临床细胞治疗中唯一可以使用的磁珠。
MACS分选技术依赖于MACS分选器和分选柱，美天旎提供多种分选器和分选柱，具体如何选择请咨询江苏独家代理——南京福麦斯生物。
